【產(chǎn)品名稱】：β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)

  【產(chǎn)品分型】：血清型

  【產(chǎn)品規(guī)格】：48人份/盒，96人份/盒

  【注冊證號】：鄂械注準20182402398

  【預(yù)期用途】：該試劑盒適用于定量檢測人血清中的β-人絨毛膜促性腺激素含量。

  【主要組成成份】

  本試劑盒主要由以下部分組成：

  本試劑盒由微孔板、生物素化β-HCG抗體(R1)、酶標記物(R3)、發(fā)光底物、30×濃縮洗液、校準品組成，其中微孔板包被有親和素，生物素化β-HCG抗體(R1)含有生物素化β-HCG抗體緩沖液，酶標記物(R3)含有堿性磷酸酶標記的β-HCG抗體緩沖液，發(fā)光底物為含有AMPPD的緩沖液，30×濃縮洗液含有表面活性劑和防腐劑，校準品含不同濃度的人源β-HCG緩沖液(6瓶)。(具體內(nèi)容詳見說明書。)

  【儲存條件及有效期】

  試劑盒應(yīng)在鋁箔袋密封條件下，2-8℃干燥環(huán)境貯存，有效期12個月。

  【適用儀器】

  武漢明德生物科技股份有限公司生產(chǎn)的CF10全自動化學(xué)發(fā)光免疫定量分析儀。

  【臨床應(yīng)用】

  早孕診斷和胎兒生長發(fā)育的監(jiān)測

  輸卵管妊娠的早期診斷和保守治療效果監(jiān)測

  妊娠滋養(yǎng)層細胞疾病的早期診斷和治療效果監(jiān)測

  妊娠高血壓、妊娠糖尿病的輔助診斷

  【適用科室】

  婦產(chǎn)科、急診科、腫瘤科